睾丸是年长生殖器原为腺之当年远超过的实质持续性器官。由睾丸秘密组织和肌秘密组织构成。睾丸炎是指称由多种复杂理由引起的，以尿道持续性刺激病因和慢持续性粘液肿胀为主要医学展现的睾丸疾病。睾丸炎是泌尿外科的常见病，在泌尿外科50岁都有年长症状之当年占到有史以来。乳脑疣是指称频发在睾丸的上皮持续性恶持续性癌。2004年WHO《泌尿系统及年长生殖器官癌病理学和遗传学》之当年乳脑疣病理各种类型上都有脑疣（腺泡脑疣）、导管脑疣、尿路上皮癌、楔形蛋白质癌、腺鳞癌。其之当年睾丸脑疣占到95%以上，因此，通常我们所说的乳脑疣就是指称睾丸脑疣。梅斯医学小编抄录了现阶段睾丸疾病的学术研究的发展，与大家一起交友研读！
【1】Clin Cancer Res：对3334名晚期乳脑疣症状的重复癌DNA透过基因学样本分析确定了可基因表达的BRCA表征和AR耐药机制
示范基因图曲谱（CGP）对于转到多时会抗击持续性乳脑疣（mCRPC）症状的实用价绝对值越来越大。mCRPC一般而言就会转到到骨骼，秘密组织切片难以透过。最近，有学术研究执法人员假定无蛋白质重复癌DNA（ctDNA）的CGP可以透过一种微创的替代方法来扫描可基因表达的基因表征，为医学疗法透过样本。
学术研究执法人员采用来自3334名mCRPC症状的血红素（都有来自TRITON2/3的1674个侵入持续性样本），风险评估了ctDNA之当年扫描到的基因表征情况下，并风险评估了与基于秘密组织的CGP的差异持续性。得单单，3129名症状(94%)的ctDNA可扫描到，ctDNA的之当年位数为7.5%；295名(8.8%)症状的BRCA1/2频发了基因型。在差异持续性样本分析之当年，72/837名症状在秘密组织之当年扫描到BRCA1/2基因型，其之当年67名(93%)也可通过ctDNA鉴定，都有100%的预测种系表征。另外，ctDNA之当年包含一些秘密组织扫描尚未辨认单单的BRCA1/2改变，且ctDNA富含疗法一般来说表征，以及似乎的奎尔持续性肾脏基因型(如ATM和CHEK2)。在940/2213名症状（42%）之当年，学术研究执法人员扫描到潜在的AR一般来说表征，都有扩增、多奎尔和复杂基因型、重排和外显子8的新型遗漏。
再一，学术研究执法人员声称，来自mCRPC症状的ctDNA的基因样本分析遗忘了秘密组织切片之当年扫描到的基因图曲谱，在扫描BRCA1/2基因型之外有高的差异持续性，但ctDNA之当年都能扫描到更是多的给予持续性耐药表征。ctDNA的CGP是对秘密组织CGP的有力的医学说明。
【2】Nat commun：数字化空在在基因传达曲谱确定转到持续性乳脑疣的疣在在和疣内举例来说
转到持续性乳脑疣(mPC)都有一系列多样的持续性状。然而，癌在在和癌内举例来说的持续性还没有人确定。
最近，有学术研究执法人员采用数字空在在剖析（DSP）应用来量化mPCs空在在上不同区域内的转录物和蛋白质质总质量。通过风险评估多个转到疣的多个对数区域内，学术研究执法人员辨认单单在癌持续性状之外，症状之外具相对的同质持续性。然而，也有显着的例外，都有由高和极低雄激素酶（AR）和神经内分泌活持续性区域内构成的癌。虽然所检查的绝大多数转到疣没有人显着的增生浸润，且缺乏PD1、PD-L1和CTLA4，但B7-H3/CD276免疫高级别蛋白质相对传达，密切相关AR活持续性高的mPCs之当年。
再一，学术研究执法人员声称，他们的结果阐述了DSP在准确归类癌持续性状、风险评估癌举例来说和鉴定关的转到疣免疫学构成的癌生物学之外的应用。
【3】Eur Urol：雄激素酶剪接表征体7可预测遵从雄激素堵塞疗法转到激素一般来说乳脑疣症状的不长拥护
AR-V7的传达能否预测遵从雄激素堵塞疗法（ADT）的转到激素一般来说乳脑疣（mHSPC）症状的反应仍旧需调查。
最近，有学术研究执法人员风险评估了AR-V7传达对遵从ADT的mHSPC症状临床表现的预测实用价绝对值。
学术研究是一项多之当年心当年瞻持续性缓冲区学术研究，都有了310名遵从ADT的mHSPC症状。学术研究执法人员采用了基准免疫组化着色来风险评估ADT当年收集的切片秘密组织之当年AR-V7蛋白质的传达情况下。还采用Kaplan-Meier求生大约和Cox回归样本分析来风险评估AR-V7状态（无症状与形容词）与无的发展求生（PFS）和总求生（OS）的关系。学术研究辨认单单，64名（21%）症状为AR-V7无症状，246名（79%）症状为AR-V7形容词。尚未获知幸存者的症状的之当年位随访时在在段为25个翌年（四分位数以内10-30）。与AR-V7形容词症状相对来说，AR-V7无症状症状的PFS（HR 47.39，95%CI 25.83-86.94）和OS（HR 3.57，95% CI 1.46-8.72）显着缩短。在多变量样本分析之当年，AR-V7是PFS缩短的脱离预测环境因素（HR 7.61，95% CI 5.24-11.06）。学术研究的或许都有样本量和随访期。
再一，学术研究执法人员声称，原发癌秘密组织之当年AR-V7的传达与遵从ADT的mHSPC症状的所致临床表现相关。
【4】Clin Cancer Res：18 F-DCFPyL-PET/CT对年长永生体住院乳脑疣的病患展现学术研究
现今FDA批准的激光方式所能聚焦乳脑疣永生体住院（BCR）。18F-DCFPyL是一种高游离和小分子PSMA基因表达的PET放射持续性示踪剂。
CONDOR是一项当年瞻持续性学术研究，用以确定18F-DCFPyL-PET/CT在BCR和无样本基准激光症状之当年的展现。
学术研究都有了睾丸切除术后PSA下降{若有}0.2 ng/mL，或放疗后PSA与最极低绝对值相对来说下降{若有}2 ng/mL的年长。主要往北是正确聚焦率(CLR)。如果3次18F-DCFPyL-PET/CT之当年有2次CLR的95%置信区在在少于最多20%，则认为检验顺利。次要往北都有在短期内疗法的变化和安全持续性。学术研究之当年共有208名终端PSA之当年位数为0.8 ng/mL（以内：0.2-98.4 ng/mL）的年长遵从了18F-DCFPyL-PET/CT检查。CLR为84.8%-87.0%（95%CI的少于：77.8%-80.4%）。63.9%的可评价症状在18F-DCFPyL-PET/CT后改变了在短期内的疗法方式。疾病检单单率为59%-66%（通过18F-DCFPyL-PET/CT扫描到每个症状至少一个病变）。
再一，学术研究执法人员声称，18F-DCFPyL-PET/CT的展现达到了学术研究的主要往北，在形容词基准激光的意味著实现了疾病的聚焦，并透过了有医学意义和可操作的样本。他们的样本进一步赞同了18F-DCFPyL-PET/CT在住院持续性乳脑疣年长之当年聚焦疾病的采用。
【5】Prostate：传达AR-V7的转到多时会抵抗击持续性乳脑疣之当年Nivolumab联用ipilimumab以及有无enzalutamide的医学检验
AR-V7无症状转到持续性乳脑疣是一种丧命持续性持续性状，疗法方案少且求生率极低。
最近，学术研究执法人员在联合免疫高级别堵塞的AR-V7传达的转到多时会抵抗击持续性乳脑疣（STARVE-PC）的双缓冲区非随机2期之当年学术研究风险评估了nivolumab（3 mg/kg）联用ipilimumab（1 mg/kg），不采用（缓冲区1）或采用（缓冲区2）抗击雄激素本品恩杂鲁胺。主要往北是安全持续性和睾丸特异持续性淋巴蛋白质（PSA）拥护率。次要往北都有无PSA-无的发展求生期（PSA-PFS）和医学/放射学-PFS的时在在段、客观拥护率（ORR）、PFS小规模大于24周和总求生期（OS）。
学术研究之当年共有30名症状遵从ipilimumab加在nivolumab疗法（N=15，缓冲区1）或ipilimumab加在nivolumab和恩杂鲁胺（N=15，缓冲区2）疗法。PSA拥护率在缓冲区1之当年为2/15（13%），在缓冲区2之当年为0/15；ORR在缓冲区1之当年为2/8（25%），在缓冲区2之当年为0/9。缓冲区1之当年的之当年位PSA-PFS为3. 0(95%CI：2.1-NR)个翌年，在缓冲区2之当年为2.7(95%CI：2.1-5.9)个翌年；之当年位PFS在缓冲区1之当年为3.7(95%CI：2.8-7.5)个翌年，在缓冲区2之当年为2.9(95%CI：1.3-5.8)个翌年。在缓冲区1的15名症状之当年，有3名症状（20%，95%CI：7.1%-45.2%）和缓冲区2的4/15名症状（26.7%，95%CI：10.5%-52.4%）给予了小规模最多24周的正因如此PFS。之当年位OS在缓冲区1之当年为8.2（95%CI：5.5-10.4）个翌年，在缓冲区2之当年为14.2（95%CI：8.5-NA）个翌年。缓冲区在在口服结果无统计学差异。缓冲区1之当年7名症状（46%）和缓冲区2之当年的8名症状（53%）频发3/4级所致事件。两个缓冲区的（N=30）终端还原持续性糖类和蛋白质因子新辨认单单，还原持续性糖类较极低（HR，0.30；95%CI：0.11-0. 82），重复白蛋白质介素-7（IL-7）（HR，0.24；95%Cl：0.06-0.93）和IL-6（HR，0.13；95%Cl：0.03-0.52）低水平较极低，重复IL-17（HR，4.53；95%CI：1.47-13.93）低水平更是高的症状OS较好。另外，sPD-L1血清低水平极低的年长情节有缓解的趋势。
再一，学术研究执法人员声称，Nivolumab加在ipilimumab在AR-V7传达的乳脑疣症状之当年仅展现单单适度的活持续性，所能赞同在尚未选项的症状之当年透过进一步探求。按终端还原持续性糖类和蛋白质因子（IL-6、-7和-17）透过分层时，似乎对免疫疗法的结果有临床表现作用。
【6】PLoS One：采用Stockholm3验证透过乳脑疣侵入持续性的运输成本实用持续性样本分析
国家乳脑疣侵入持续性随机学术研究辨认单单睾丸特异持续性淋巴蛋白质（PSA）侵入持续性可降极低乳脑疣丧命率，然而侵入持续性的运输成本和危害似乎最多丧命率的降极低特持续性。
与另行采用PSA验证透过侵入持续性相对来说，采用Stockholm3建模(S3M)作为PSA≥1 ng/mL的反射光验证对Gleason评价≥7的乳腺癌具相同的一般来说，而Gleason评价6乳腺癌和无乳腺癌的相对无症状率大致相同0.83和0.56。到现今尚尚未对S3M验证的运输成本实用持续性透过风险评估。
学术研究执法人员从终生的社就会变迁尺度透过了运输成本实用持续性样本分析，并采用巨观模拟建模模拟了都有情况下。(i)不透过乳脑疣侵入持续性；(ii)采用PSA扫描透过侵入持续性；(iii)在PSA绝对值≥1、1.5和2 ng/mL的意味著，采用S3M验证作为反射光扫描透过侵入持续性。侵入持续性策略都有由全科心理医生对55-69岁的人群透过四年一次的再扫描。学术研究执法人员还计算了贴现运输成本、质量调整永生年（QALYs）和自适应运输成本实用持续性比（ICERs）。
得单单，将反射光小规模持续性为2 ng/mL的S3M与采用PSA扫描的侵入持续性透过比较辨认单单，S3M的确实减少，终生切片连续减小30%，社就会变迁运输成本减少0.4%。相对于PSA扫描，S3M反射光小规模持续性为1、1.5和2 ng/mL的ICER大致相同17万、6万和6000欧元/QALY。在切片费用更是高的意味著，S3M扫描的持续性价比极低。
再一，学术研究执法人员声称，对都是在PSA≥2.0 ng/mL的年长透过乳脑疣侵入持续性时，采用S3M验证比另行采用PSA验证透过侵入持续性更是遑论。
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