在郭氏的大型关键 2 期科学研究 BIRCH 里面，试验性帕金森氏症免疫疗程口服 Atezolizumab 超出了其主要往北，使疟疾表示 PD-L1（程序幸存者本体-1）的局部晚期或高血压非小细胞白血病（NSCLC）症状的减小。
Atezolizumab 意在以表示在细胞及浸润免疫细胞上的 PD-L1 为抗癌口服，该口服可以阻止 PD-L1 与 T 细胞表面的 PD-1 和 B7.1 东起合。BIRCH 科学研究显示，症状帕金森氏症表示 PD-L1 的数量与他们对口服的响应程度相关。科学研究里面浮现的缺失事件与 Atezolizumab 以后科学研究里面所通过观察到的相反。
郭氏有 7 项 3 期科学研究正要指赞 Atezolizumab 作为一款潜在的疗程口服用做白血病症状
「我们被科学研究其间对 Atezolizumab 有响应并保持响应的症状人数所鼓舞，这对既往接受过几种疗程的症状来说特别有意义，」郭氏全球产品发展总监及首席医疗卫生官 Horning Clark指。「我们计划在一个即将到来的针灸开会上公布这些结果，并与卫生政府机构机构咨询这些数据及来自我们其它白血病科学研究的结果，以尽快将这款口服充满著症状。」
今年初，FDA 授予 Atezolizumab 突破性疗程口服年满，用做疗程 NSCLC 表示有 PD-L1 的症状及以标准疗程（如基于钯类口服的化学疗法及用做 EGFR 甲基化感染性或 ALK 感染性疟疾的合适载体口服）或疗程后疟疾重大突破的症状。
这一年满意在减慢成之疗程致使疟疾口服的开发与审评。郭氏有 7 项 3 期科学研究正要指赞 Atezolizumab 单药或与其它口服分拆用药作为一种潜在的新疗程方案用做早期及晚期白血病症状疗程。
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编辑： fuchengyi相关新闻
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