女同性恋实为两性肥胖
目前，性别肥胖的分类主要依据遗传学、合成酶、上皮细胞胚胎发育及染色体、染色质的检查等因素来考虑。女同性恋实为两性肥胖所称病变本身是女同性恋，上皮细胞只有卵巢，其外乳头变化很大，可以平庸为女同性恋，有着基本上或不基本上的女同性恋第二性征，外阴方形女同性恋型，其核型为46，XY。按其病因各不相同，又分为卵巢女同性恋化症候群，孕酮代谢妨碍，5a-还原酶及胎儿用含雄性激素类固醇等因素所导致的女同性恋实为两性肥胖。
（一）卵巢女同性恋化症候群
在女同性恋实为两性肥胖中的，卵巢女同性恋化症候群相当罕见。首次新闻报道于1817年。1953年Morris提出异议“卵巢女同性恋化”一词沿用至今，近十年有人提出异议为“雄性素不寻；也症候群”。
此种病人有卵巢，生殖腺组型为XY，性染色质为阴性。卵巢虽然分泌雄性激素，但由于胚胎没法形成雄性激素激素，从而没法使乳头女同性恋化。本型特征：①病变往往因原发闭经，不孕来诊；②方形女同性恋身型及女同性恋脂肪产于，有女同性恋习性；③有情况下的女同性恋，但乳腺一个组织少，稍小或情况下；④臀部及稀疏或缺如；⑤有女同性恋外乳头，小胚胎发育不良，胚胎发育情况下或细小，方形双目上皮细胞；⑥女同性恋内乳头缺如或与此相反；⑦上皮细胞为未降之卵巢，一个组织形态与卵巢近似于。
卵巢女同性恋化可分为不相关的卵巢女同性恋化及不不相关的卵巢女同性恋化。前者有情况下的女同性恋外阴，卵巢位于锁骨及大，方形双目端，早熟胚胎发育，及臀部稀少。不不相关的卵巢女同性恋化病人的外乳头性别而今，其平庸为肥大，胸部融合，在早熟胚胎发育，有臀部及。
（二）孕酮合成妨碍
在孕酮合成步骤中的，各不相同的酶瑕疵在各不相同阶段加剧各不相同的代谢紊乱和妨碍，从而导致乳头官各不相同程度的分化异；也，从各不相同程度女同性恋化到出现女同性恋外乳头。如17，22-碳链酶瑕疵型及17β—还原酶瑕疵。病变一般眼睛较宽，方形去势体态，不胚胎发育。在锁骨或胸部内触及到胚胎发育变差的卵巢一个组织，多伴有尿道下裂、双胸部。
（三）5а—还原酶瑕疵
这种病变，多平庸为女同性恋乳头与此相反。由于靶器官部位的5a-还原酶瑕疵，没法将孕酮转化为双氢孕酮。不胚胎发育，外乳头分化不全，这是一种；也染色体遗传学病。
（四）抗中的肝旁管激素缺乏
中的肝管胚胎发育情况下、中的肝旁管退化不基本上。临床平庸为女同性恋，但女同性恋第二性征不明显，毛发细、皮肤嫩、自闭症不全，并可出现与此相反的卵巢和腹腔。
女同性恋实为两性肥胖，检视上应着眼于**和上皮细胞检视两个方面。经尽量检视后，一般难以维持生育能力。故我们看来性别的检视上尽可能使其向女同性恋方向发展。
（兼职撰稿人：黄秀杰）相关新闻
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