Cell Reports：科学家在病变心脏里再造造出新的心肌细胞，将化解心脏病难题！

在患者自己发生脑干病变的脑干内创造取而代之健康脑组织核。化学家们愿意就让必需扭转脑干癌症。由UNC-Chapel Hill分析医务人员领导的一项新分析阐述了在研发这种雄心勃勃的方法时应该适合于的关键分子细节。在Cell Reports上发表的这项分析之中，UNC的两个实验室和普林斯顿国立大学的一个实验室将特指再加胸腺的普通细胞核较重Smalltalk为取而代之和健康的脑组织核，并纪录了这种较重Smalltalk所需要的变化。康涅狄格国立大学法学院生态学分析员，北卡罗来纳国立大学艺术与科学学院生物学分析员Frank Conlon耶鲁国立大学说道：“从这些分析之中，我们也许必需定义减少再加胸腺较重Smalltalk生产再加本的必需。”仅在旧金山，脑干病每年就会造再加60多万人被害，并且仍然是男性和女性被害的主要理由。它通常来自冠状动脉平坦或阻塞，并且涉及用瘢痕组织逐步替代脑组织核（脑组织核） - 导致脑干新功能丧失并终究导致心力衰竭。这种变性癌症现实生活的部分理由在于脑组织核具有非常有限的增殖和代替受损肌肉组织的能力。因此化学家们长期在试验新科技，将再加胸腺—脑干之中高含量水溶性的细胞核—转化为取而代之脑组织核。他们已经暗示，他们可以使这种治疗性细胞核较重Smalltalk现实生活在实验室老鼠患病脑干之中起作用，从而有所改善脑干新功能。但是这个现实生活并不像病理广泛应用那样有效，化学家们仍然在进修为什么。“由于我们对推行这种必要较重Smalltalk现实生活的分子有助于缺乏了解，这项新科技的广泛应用受到了允许，”Conlon说道，他也是UNC McAllister脑干分析所的再加员。在这项分析之中，Conlon的实验室与Li Qian耶鲁国立大学的UNC McAllister脑干分析所实验室和Ileana Cristea耶鲁国立大学的普林斯顿实验室协力，采用先进新科技绘制再加胸腺之中蛋白质总体变化的图谱，因为它们进行了较重Smalltalk为脑组织核。首先，他们利用基于2012年研发的一种新科技引发了较重Smalltalk。他们将再加胸腺暴露于工程项目逆转录菌株，进入细胞核并开始产生三种关键的“转录生物体”蛋白，这些蛋白有效地较重Smalltalk细胞核之中的基因表达，导致细胞核在几天内变再加脑组织核。分析医务人员在从再加胸腺向脑组织核转化三天期间检查了细胞核之中数千种不同蛋白质的总体。Conlon说道：“我们阐述了一系列精心策划的分子事件。”数据暗示，较重Smalltalk现实生活在菌株进入再加胸腺后约48小时开始，并不同寻常影响23种蛋白质的轻元素。最引人注目的变化之一是蛋白质特指Agrin的总体急剧上升，这种蛋白质被辨认出可促进受损脑干的修复现实生活。Agrin还诱发另一种特指Hippo必需的信号通路，推断其参与调节骨髓大小不一。这一辨认出 - 这项分析产生的数百个实质上线索之一—提出了诱发Hippo信号传递对脑组织核较重Smalltalk有必要的有也许。未来的分析将决定哪些变化确实会推行再次Smalltalk，更较重要的是可以减少哪些变化以减少再次Smalltalk生产再加本。零碎出处：Kimberly Sauls, Todd M. Greco, Li Wang,et al.Initiating Events in Direct Cardiomyocyte Reprogramming.Cell ReportsVolume 22, Issue 7, p1913–1922, 13 February 2018 DOI: