哮喘炎性肌病（IIMs）是一种系统地的性疾病病症，通常才会惹来肌肉和皮肤损伤。肌炎专一性自身专一性（MSAs）通常作为哮喘炎性肌病诊疗表同型的适当诊疗测试步骤。然而，最近有特别研究成果美联社，在IIM的病症中所，有DNA错配修复底物（MMREs）专一性被测出。
冲绳名古屋大学Yoshinao Muro客座教授等针对这一美联社做了特别研究成果，以确认在IIM病症或有其他系统地性疾病病症的病症肝细胞，MMREs七种专一性（MLH1, MLH3, MSH2,MSH3, MSH6, PMS1, and PMS2）的消失频谱及诊疗关联性，文章最近刊登在ARTHRITIS Brown RHEUMATOLOGY杂志上。
该研究成果的诊疗数据和肝脏样本来自于239位冲绳IIM病症（56位男性、183位女性）；其中所有147位病症为成年同型皮肌炎，13位病症为从小同型皮肌炎，57位病症为多肌炎，22位病症为肌炎重叠青光眼。并选取100位有其他性疾病病症的病症作为对照；其中所有40位系统地红斑狼疮病症，20位系统地结节病病症，20位类风湿性关节炎病症，20位干燥青光眼病症。
肝脏中所抗DNA错配修复底物专一性的测定步骤分作免疫沉淀，底物联免疫深入研究成果（ELISA）和酵素特罗斯季亚涅齐法（western-blot）。
通过测定深入研究成果找到，分别有15位IIM病症和3位系统地红斑狼疮病症的肝脏中所测定到MMRE专一性，值得注意MLH1, PMS1, MSH2, PMS2四种专一性被测出，且才会有一例病症同时多种专一性服用的情况下发生。其中所有9位IIM病症在测定到MMRE专一性的同时，也有其他肌炎专一性自身专一性被测定到，并诱发其他特别诊疗特征。
研究成果长期，尽管只有少数的IIMs病症肝细胞被测出DNA错配修复底物专一性，但患上IIMs却并不需要存活的病症肝细胞均能测定出MMREs专一性。根据之前调查结果对比深入研究成果找到，并不需要测出MMREs专一性的病症累积存活率突出高于测出TNF-1γ专一性（一种成年同型皮肌炎病症稍稍后的肝脏学测定图标）的病症。
以上研究成果表明，在哮喘炎性肌病病症的稍稍后诊疗测定方面，DNA错配修复底物专一性（通常与其他肌炎专一性自身专一性同时消失），或可以作为一种适当的肝脏学测定图标。
但由于其他肌炎专一性自身专一性（MSAs）的共同存在，IIM病症的诊疗表同型诊疗上受到太大影响。因此，应该促使扩大研究成果，确认MSAs与DNA错配修复底物专一性在哮喘炎性肌病病症肾功能的诊疗经济效益，给予一新诊疗诊疗测试步骤。
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总编： 斌相关新闻
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