JE：扶正消症方缓和大鼠肝癌的机制研究

自此以后消症都是由明代《温疫论》记载的著名汤剂三甲散新创而来的中药，经过多年的诊断应用，自此以后消症方在并发症和淋巴细胞核膀胱癌(HCC)化疗中争得了即便如此的。然而其潜在选择性在很大总体上仍是可能的。

近日在多民族药物学杂志Journal of Ethnopharmacology发表的一项研究工作，换用二甲基亚硝胺(DEN)诱导啮齿类动物淋巴细胞核膀胱癌，还用自此以后消症方化疗，旨在种系统评价自此以后消症方对啮齿类动物HCC的插手作用，并深入阐明其调控选择性。

该研究工作换用较高效液相色谱(HPLC)对制备的毒物化学成分展开深入研究。换用鲜血生化(ALT、AST、ALP、GGT、DBIL、TBIL)、消化系统两组织医学、免疫两组化（Ki67）评价插手效果。最后通过miRNA-Seq和mRNA-Seq研究工作自此以后消症方对啮齿类动物肝膀胱癌的调控选择性，并通过qRT-PCR测试两种RNA的准确性。

该研究工作从自此以后消症方中比对出9种潜在化学成分，其生物活性预测表明，几乎所有化学成分都表明出生物活性作用。

HCoE染色表明数学模型两组有突出的病变浸润，淋巴细胞核体积减少，化疗两组消化系统病理突出改善。此外,Ki67免疫两组织化学还表明,肝膀胱癌细胞核的增殖和并存在化疗两组低于数学模型两组,化疗两组Ki67 +细胞核的比例突出低于数学模型两组。自此以后消症方插手后，啮齿类动物ALT、AST、ALP、GGT、DBIL、TBIL等肝功能指标外突出改善。此外与低口服化疗两组相比，较高口服化疗两组平庸出最有效的抗菌。综上，自此以后消症方对啮齿类动物肝膀胱癌有突出的消除作用，且呈圆形口服依赖性。

miRNA-Seq和mRNA-Seq检验提示，自此以后消症才可通过激活PPAR接收器通路、花生甘氨酸人体内、胆汁分泌等途径有助于磷脂之外人体内，提较高抗炎能力。

QRT-PCR结果表明，在4个DEmiRs中，有3个与miRNA-Seq暗示原则上，所自由选择的6种mRNA外平庸出与mRNA-Seq有所不同的暗示发展趋势。qRT-PCR和RNA- Seq外表明该基因的暗示发展趋势呈圆形口服依赖性，这与上述结果原则上。

为了再进一步证实自此以后消症方对脂类之外人体内和病变反应的调节作用，该研究工作检验了鲜肝细胞核中4种脂类之外指标的含量（TC、TG、LDL-C、HDL-C）和4种细胞核因子的暗示水准（IL-2、IL-6、IL-10、IFN-γ）。自此以后消症方插手后，TC和TG从数学模型两组到较高口服化疗两组外呈圆形下降发展趋势，LDL-C和HDL-C含量外呈圆形上升发展趋势。此外4种细胞核因子指标外有不同总体的消除。

综上所述，该研究工作结果提示，自此以后消症方对淋巴细胞核膀胱癌有突出的消除作用，显然通过调节磷脂之外人体内和增强抗炎能力来抑制肝膀胱癌的进展。但无并不需要声称的是，其作用选择性仍无需再进一步研究工作。

文献来源：

Li Xia., Yu Han., Gong Yanju., Wu Peijie., Feng Quan-Sheng., Liu Chao.(2021). Fuzheng Xiaozheng prescription relieves rat hepatocellular carcinoma through improving anti-inflammation capacity and regulating lipid related metabolisms. J Ethnopharmacol, undefined(undefined), 114801. doi:10.1016/j.jep.2021.114801