前列腺癌是女性最常见的恶性。蒽环类本品是用于治疗前列腺癌的常规且广泛应用的三线疗程本品。然而，以蒽环类进一步将的治疗建议不用使前列腺癌的死亡率增极高20％-30％，且并非所有前列腺癌病症都能从中受益，目前还没有有用的脊椎动物标记物可以预报化果。
因此，需要一种精确的标记物来预报病症对于蒽环类本品的依赖性，以更好的明确最有用的治疗策略来改善病症的死亡率。
在该研究中，研究人员说明了了AQP1（Aquaporin1）蛋白可以作为蒽环类本品疗程流程中的一个潜在的反应预报因子。研究人员推测在接受蒽环类本品治疗的前列腺癌病症中，AQP1理解技术水平极高的病症比起AQP1理解技术水平低的较强更好的临床治果。
组态研究显示，AQP1和GSK3β（乳酸合酶激酶3β）并能竞争性的与β-catenin的12个犰狳重复质子酸强子，抑制β-catenin的交联，从而引发β-catenin在细胞质中吸取和质子转运。
入质子的β-catenin并能与TopoIIα强子并增强TopoIIα的活性，从而引发前列腺癌细胞对蒽环类本品倾斜度敏感。研究人员还推测，miR-320a-3p可以通过抑制AQP1的理解来增极高蒽环类本品的疗程依赖性。
综上研究结果显示，AQP1并能作为蒽环类本品疗程中的一个预报指标，该研究结果并能更好的筛查更适合采用蒽环类本品疗程（AQP1理解技术水平极高）的前列腺癌病症，从而改善其预后。
原始出处：
Chong, W., Zhang, H., Guo, Z. et al. Aquaporin 1 promotes sensitivity of anthracycline chemotherapy in breast cancer by inhibiting β-catenin degradation to enhance TopoIIα activity. Cell Death Differ (19 August 2020).
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