微环境（TME）由多种细胞核并不一定（如免疫系统细胞核、出树脂细胞核）和细胞核另有出分（如内分泌、细胞核因子、生长因子）组出，其在体内对的免疫系统质子化过程中都起着至关重要的作用。
抗质子化的程度各不相同T细胞核抑止和抑止信号密切关系的平衡，该过程主要通过免疫系统起始标志物所内源性。而在TME内，包括PD-1（更进一步动脉硬化复合物1）及其配体PD-L1在内的特定免疫系统起始标志物的异常表达，多半但会促进免疫系统耐受和细胞核的免疫系统逃离现场。
既往科学研究显示，T细胞核表面PD-1的表达下降时以及PD-L1/PD-1途径的连续极度抑止减轻调节性T细胞核（Tregs）的细胞分裂，并增强肝细胞特异性T细胞核的细胞分裂。
腹腔恶性肿瘤（STS）多半被看来都是免疫系统原性的，尽管其特定的流感病毒对免疫系统疗法有质子化。该科学研究借以比对STS中都浸润肝细胞核（TIL）和免疫系统起始标志物，并审计其对该疾病的局部复发（LR）、远端转移（DM）以及病征的总生存期 (OS) 的预后因素。
该回顾性科学研究合共划入了192名放弃手术治疗的STS病征（中都位年岁为63.5 岁，其中都有103名男性（53.6%））。通过重构组织MLC，对PD-1、PD-L1、FOXP3、CD3、CD4和CD8等标志物进行免疫系统组化比对。并比对TIL表现型数量级和免疫系统起始标记物与病征上述外科模板（LR、DM和OS）的特别性。
两种分泌物树脂恶性肿瘤的多光谱图像
科学研究职员注意到，除FOXP3+和CD3-PD-L1+细胞核亚群另有，不同病理学流感病毒与所有免疫系统起始标记物密切关系长期存在显著差异。相对于骨骼肌恶性肿瘤，分泌物树脂恶性肿瘤中都注意到了较颇高总体的PD-L1、PD-1和所有TIL表现型。
进一步的科学研究注意到，Tregs的长期存在与LR的可能会下降时特别，与手术切缘无关。其他TIL或免疫系统起始标记物对病征的结果模板并无显著因素。
免疫系统起始标记物和TIL表现型的数量级各不相同病理学流感病毒
总而言之，该科学研究结果注意到，TIL和免疫系统起始标记物在分泌物树脂恶性肿瘤中都的总体最颇高。无论病征的手术切缘状态如何，颇高Tre平均与病征的LR可能会下降时独立特别。
原始应是：
Smolle, M.A., Herbsthofer, L., Granegger, B. et al. T-regulatory cells predict clinical outcome in soft tissue sarcoma patients: a clinico-pathological study. Br J Cancer (14 June 2021).
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